Onde tenha sol, é pra lá que eu vou!

   É duro falar do passado. Descobri que não sou muito boa nisso.
   Não gosto de "remexer" naquilo que não dá para mudar... Por isso a  "Saga" está (por mim), concluída.
     Nessas fotos, eu estava  em Londres (1997), a poucos dias de ter minha segunda paralisia facial. Estava deitada no Green Park, fazendo o que eu mais gostava depois da aula- dar uma descansadinha deitada no sol. Adorava isso!!! Sempre fui rata de clube, piscina...
     Na outra foto, até hoje, me dá uma certa melancolia. Eu estava andando no mesmo parque rumo a um Museu. Não me lembro qual, fui em muitos. Mas a melancolia, é pelo fato de eu me lembrar que eu podia andar livremente, sem nenhum apoio, para onde que que eu fosse...
    É, talvez eu não me sinta bem falando dessas coisas. Nada demais, mas isso eu converso com minha psicóloga! Tenho pingos a serem postos nos is. Quem não tem?
   Minha paralisia facial, nunca mais voltou, em compensação... todo o resto que podia ter aparecido...
   Passei dias cruéis. Essa doença é cruel. O verdadeiro sentimento de impotência total.  
   Não reclamo. Tenho uma vida digna!  Filhos lindos,  vida tranquila na medida do possível e da minha vontade...
   Reclamo que estou cansada de ser  "o Bobo da Côrte", mas é graças a esse meu dom, que consigo dar a volta por cima  das coisas.
   Tem uma música do Jota Quest que eu adoro que  diz assim: "Ei dor, eu não te escuto mais! E se quiser saber pra onde eu vou, onde tenha sol, é pra lá que eu vou"!
   E é isso mesmo que eu sinto. Vou andando numa toada que eu mesma crio e canto na minha cabeça.
    Não tem para onde correr, mas "pra onde tenha sol, é pra lá que eu vou". Não correndo, claro!  Mas, pra quê pressa???
    Semana passada fui bombardeada por dizer aqui, que faço uso do tratamento convencional. E vocês podem estar pensando ;  "Nossa! A Luciana é tão  "sonhadora", então por quê não fazer o tratamento das vitaminas"? Sem mais delongas, eu não gostaria de ser pisoteada.
    Errada ou não, isso o tempo vai dizer, não sou dona da verdade. Aliás, se tem uma coisa que não suporto, é  "pessoa que se comporta como tal". Quero distância de gente assim.
    Vou tocando minha vida, com minha alegria de viver (meu remédio predileto), meus objetivos diários, minha função de mãe, esposa, ser humano...
    O resto, Deus cuida de mim, faço a minha parte!

    Semana que vem, novos exames de sangue (rotina), marcar ressonância (necessário) e levar para meu médico ver.
   Depois eu conto mais! 
 

Globo Repórter- Esclerose Múltipla

E nessa sexta feira fui pega de surpresa!
Sim, não esperava o  Globo Repórter falando de cérebro, memória, esclerose múltipla... vitamina D!
Cineminha deu errado, já estava cansada mesmo, não pensei duas vezes; pijaminha e cama!!! (depois de ter passado um dia muito agradável!). 
Quando de repente, ouço a chamada: Globo Repórter de hoje vai falar de EM. Aff.... 
O telefone começou a tocar, celular, Skype... Todo mundo me ligando para que eu fique ligada na TV... E isso eu já estava, até demais! 
Reclamo tanto que a mídia não divulga a doença, e quando isso acontece acabo ficando chateada... É sempre assim...
Eu fico louca para correr para o lap top e postar aqui no meu blog: "Não é nada disso !!!!! Quer dizer, é isso mas não é!!!! Estou aqui, faço tuuuudo, ando, vou ao pilates, dirijo, falo, escuto (?), brinco, viajo, dou risada (choro também...), mas ESTOU AQUI, VIU !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ah!!! e o mais importante! Se tem uma coisa que eu odeio, é que as pessoas sintam pena de mim. Não sou digna de pena não! Quem me conhece bem, sabe disso!
Vejo pessoas que estão gozando de boa saúde por aí e que tenho muita dó do "péssimo diagnóstico moral" que existe sobre a mesma... 
Ontem por exemplo, mostraram dois casos! O primeiro, o rapaz estava super bem! Descobriu  no início (15 anos, mesma coisa que eu ) e logo foi fazendo o tratamento com vitamina D. Lá mostra o cara morando numa casa de praia, com a noiva linda e loura e "surfando", acredite se quiser, mas o cara surfa! Quem bom!!!!!!!! Que continue sempre assim!!!!  E daí, para melhor!!!!!
    O segundo caso, um moço  com a doença mais  "avançada" (digamos assim, porque isso não quer dizer que um dia todos nós portadores, estaremos do mesmo jeito), e tinha somente a mãe como companhia/cuidadora. Fiquei emocionada com ele e me solidarizei. Ligaria para ele se possível, principalmente quando eu soube que a mãe dele morreu três dias depois daquela matéria.  Fala afetadíssima, coordenação motora ruim, visão debilitada. Mas a EM pode ser cruel para uns e outros não!  Assim como tudo na vida.
    Eu não tenho nada  a ver com nenhum dos casos.
    Mas ao mesmo tempo tenho tuuuudo a ver, afinal de contas, tenho a mesma doença que eles!
    Me identifico mais com o primeiro caso, claro!!! Mas à vezes fico pensando; Não devo cuspir pra cima e nem subestimar a doença, ela "requer respeito".  Mas também não aceito tudo o que dizem  sobre ela. Uma coisa é eu aceitar sem revoltas e seguir em frente, outra coisa é ficar inerte deixando que ela tome conta de mim, e que tudo isso que eu ouço por aí, entre em minha cabeça, como se ela fosse uma super- mega- blaster esponja do mal, querendo sugar tudo que há de pior e me auto flagelando achando a vida injusta. Não, minha vida não é injusta, ela é exatamente como deveria ser, nada a mais nada a menos.
    Minha cabeça ainda entra em conflito a respeito dessa vitamina D, que eu já tomei e nada adiantou, me fazendo retornar ao tratamento convencional. Respeito muito o Dr. Cícero, mas também admiro muito meu médico, Dr. Dagoberto, que me trata com o seu método e acredita muito na qualidade de vida como um aliado! Esse é meu melhor tratamento!!! Sem dúvida nenhuma!!!
   Não sei o dia de amanhã, não fico pensando no futuro e nem no que "pode" me acontecer, mas sei que o presente é uma dádiva e que eu tenho que o aproveitar da melhor maneira possível.
  Acho que isso basta!