segunda-feira, 21 de outubro de 2013

Tapa na cara!!!



    Esse é dos meus! Vejam só:

  "Nossa sociedade, por falta de conhecimento, trata o deficiente como um coitado. Se eu fosse me basear nesse tipo de pensamento, não colocaria meus pés para fora de casa."
  A afirmação é do bailarino e coreógrafo paulistano Marcos Abranches, 36 anos e que tem paralisia cerebral em decorrência do parto. Ele nasceu prematuro, aos 6 meses e 20 dias de gestação.
  Aos oito anos, começou a andar, depois de várias sessões de fisioterapia. Até hoje ele que convive com incessantes espasmos, fala e caminha com dificuldade, mas tem o raciocínio perfeito. Apesar do nome, a paralisia cerebral não afeta a parte cognitiva.
  Ele conta, antes de iniciar o ensaio aberto de seu mais novo espetáculo, só ter se sentido seguro para andar sozinho na rua aos 16 anos.
  "Tenho orgulho da minha deficiência, mas não uso isso em primeiro lugar na minha dança. Eu me entrego totalmente, mas antes de qualquer coisa vem meu coração e meu aprendizado", diz.
  Casado e pai de um filho de um ano, o artista afirma que dança pela família e para lutar pelo futuro de um país melhor, principalmente para as pessoas com deficiência.
 "Quero ser um exemplo de coragem para quem usa a própria deficiência em busca de piedade."
  Abranches conta que não gostava de ficar em casa e arrumou emprego em um lava-rápido, aos 18 anos.
  Mas o que ele gostava mesmo de fazer era sair para assistir espetáculo de dança, principalmente os de balé da cidade de São Paulo.
   Em uma noite de estreia, conheceu o coreógrafo Sandro Borelli e trocaram contatos. Em poucos dias, Borelli o convidou para acompanhar os ensaios de "Senhor dos Anjos" (2001).
   Logo depois, Abranches fez um teste para participar do espetáculo. Passou e entrou para o elenco.
   Iniciada a vida nos palcos, ele teve aulas e trabalhou com os corógrafos Marta Soares, Marcelo Bucoff, Jorge Garcia e com o americano Atílio Alessi, um dos fundadores do Dance Abillity, escola de movimento que integra, em cena, as pessoas com e sem deficiência.
    Abranches fundou o Grupo Vidança SP em 2005 e esteve em cartaz com "D...Equilíbrio", "Formas de Ver" e "Via sem Regra" (apresentado também na Alemanha, na Deutsche Open Berlim).
    Além das experiências com diretores e coreógrafos brasileiros, ele trabalhou com criadores europeus, entre eles Gerda König e Christoph Schilingensief.
  "Corpo sobre Tela", trabalho criado em parceria com Rogério Ortiz e baseado na obra do pintor irlandês Francis Bacon (1909-1992), é um dos destaques da Mostra Internacional de Arte + Sentidos , que vai até 27 de outubro no Teatro Sérgio Cardoso, em São Paulo.
 
   Resumindo; Um verdadeiro tapa na cara de muita gente!!!
       Adorei quero assistir e recomendo. Mil pontos pra ele e nota zero para muita gente que "se acha" a inteligência em pessoa e só pensa em superficialidades.
    Um cara com essa deficiência, fazendo tudo isso pela família e para colaborar com um mundo melhor?!?!?! Conheço muita gente por aí, com saúde de sobra e se lamentando da vida ou deixando de trabalhar por banalidades. 
   Parabéns Marcos Abranches e não desista nunca desse lindo trabalho! Tenho certeza de que seu filho vai sempre se orgulhar de você!!!!!
  

quinta-feira, 17 de outubro de 2013

Espetáculo Estupendo!!!!!!!!


Outro destaque desta semana na + Sentidos é o espetáculo "Intento 3257,5", da companhia inCena, sobre novos padrões estéticos para o corpo com deficiência.


A intérprete, Estela Lapponi, 40, foi vítima de um derrame aos 24 e tem a parte esquerda do corpo paralisada.

"Minha vontade de trabalhar era maior do que qualquer status que da profissão", conta ela, que já era bailarina antes do acidente.
"Hoje aceito 100% esse corpo que tenho. Nem penso mais nisso, as pessoas é que me lembram o tempo todo", afirma a bailarina.
Na última semana do evento estão concentrados três trabalhos de artistas da Escócia, na mostra paralela Unlimited, realizada em parceria com o British Council: "Se Estes Espasmos Pudessem Falar", "Caracóis & Ketchup" & "Mobile/Evolution".
"Ainda existe preconceito, mas a ideia não é fazer assistencialismo, muito menos chocar as pessoas. A ideia é revelar a arte desses criadores, que evolui cada dia mais", diz Graziela Vieira.



Como eu sempre disse em minha página "Superação" no facebook e aqui também, "qualquer maneira de se superar vale a pena"!
Só quem enfrenta uma dificuldade-limitação, sabe o que é melhor para si. Seja na arte, seja na dança, no trabalho, o que for.
Só não vale se apegar a coisas que só te auto destroem , distorcendo a sensação de satisfação como vício por exemplo, compulsão, etc...
Adoro esses exemplos! Pessoas assim, como a Graziela, sem dúvida nenhuma, estão construindo um futuro melhor, passando seus exemplos ao seus filhos e netos.
E é disso que o mundo realmente precisa, seres humanos melhores.
E você? O quê está fazendo sentada aí???
Já pensou em se superar?
Descubra seus medos!



quarta-feira, 9 de outubro de 2013

Primeira vez!

          Uma das melhores coisas da vida, é poder fazer algo pela primeira vez quando você menos espera!
          Isso é SUPERAÇÃO e, a cada tentativa, sempre uma primeira vez!

terça-feira, 8 de outubro de 2013

segunda-feira, 7 de outubro de 2013

Otima Semana!!!

    Avante!!!! Hoje é segunda feira!!!
    Desesperar jamais! Aprendemos muito nesses anos...
    Afinal de contas, não te cabimento, entregar do jogo no primeiro tempo, nada de correr da raia, nada de morrer na praia... nada , nada! Nada de esquecer!
   No balanço de perdas e danos, já tivemos muitos desenganos, já tivemos muito que chorar... Mas agora, acho que chegou a hora de fazer valer o dito popular...
   SEGUNDA FEIRA, DESESPERAR JAMAIS!!!
  CUTUCOU COM JEITO, NÃO LEVANTA MAIS... CUTUCOU POR BAIXO, O DE CIMA CAI...
  Já dizia a canção do querido Ivan Lins! Adoro!!!
  Uma ótima semana a todos!

quinta-feira, 3 de outubro de 2013

Entrando pelo cano!

    Bom pessoal, antes de mais nada, gostaria de me desculpar novamente por não "alimentar" o meu blog como deveria... Rsrsrsr... Eu confesso que ainda me sinto novata nisso. Vejo por aí, as pessoas postando fotos, mensagens, qualquer coisa legal, só para o blog dizer, "Oi, eu existo, tô aqui, continue me seguindo!!!", acho que é isso que eu vou começar a fazer à partir de hoje, ok!!! Prometo pelo menos tentar! Sei que tenho que me dedicar mais.
     Dia chuvoso... friozinho... acordar cedo para fazer exame de ressonância... um saco!!!!
   Nunca reclamei disso, mas como estou cada vez mais familiarizada com a minha EM, sempre acho que não preciso de mais nada! Nada de exames, nada de tratamento, nada de médico, nada de nada!!!
    Certa ou não, é assim que me sinto. Ninguém conhece melhor o  meu corpo do que eu mesma! Quando eu sinto que tem alguma coisa estranha comigo, espero o dia seguinte para ver se vai perdurar ou se é mesmo alguma coisa digamos "diferente". Como o caso de um cisco no meu olho por exemplo. Acordei com a sensação de que estava com um trambolho dentro do meu olho. Não tinha nada aparentemente, só sensação. pensei comigo, "será que essa tal de EM querendo me pegar de novo"???? Afinal, a Esclerose Múltipla é a doença das sensações.
    Sempre acabo tendo razão! Que bom!!! Não era nada. Esperei o dia seguinte e passou.
    Tá, não vou dar uma de doutora, mas me conheço, sei das minhas limitações e o que aparece de diferente ou não. Já sei que um stress pode acabar comigo. Que é exatamente o momento que estou passando. um filho adolescente crescendo e uma mãe de filha adolescente (crescendo também), com EM. Tenho que lidar com as duas coisas juntas e tudo é muito louco pra mim!!!
   Talvez porque eu não me desprendo da adolescente que fui, eu esteja estranhando ser mãe de um adolescente e com sonhos e anseios diferentes, por ser um menino. Pode ser...
   Mais uma coisa para trabalhar com a minha psicóloga.
   Fui para a ressonância já preparada. Já sabia que ia ficar duas horas (em média), dentro do tubo. A sensação não é boa, mas também não é nada que eu não suporte, existe coisa muuuuito pior, sempre digo isso. Trocaria fácil todos os sintomas da EM por horas intermináveis dentro desse tubo, todo dia se for preciso!
   
Procuro relaxar, geralmente tem música, dessa vez não teve. Procuro rezar, cochilo... penso em coisas boas. Me imagino na piscina com meus filhos, brincando de dizer o nome de uma fruta de baixo d'água (adoro!!!!!!!!), só coisas boas permito entrar na minha cabeça. Penso no que já fiz e fui muito feliz e também no que ainda quero fazer  e poder ser mais feliz ainda!!! Enfim... penso em tantas coisas, e o tempo lá dentro é tão longo, que de repente eu me pego aflita, sem mais nada para pensar e querendo que acabe logo. Agora tô assim, sempre impaciente para fazer exames, tratamentos etc... Novidade pra mim! Espero que essa fase passe logo, mas também espero estar certa na minha intuição de que não preciso de mais nada disso.
    Doença estacionada, JÁ É FATO! E agora a principal administradora do meu corpo sou eu mesma. Eu e minha mente, que só procura pensar em coisas boas e REALIZÁ-LAS também!