Globo Repórter- Esclerose Múltipla

E nessa sexta feira fui pega de surpresa!
Sim, não esperava o  Globo Repórter falando de cérebro, memória, esclerose múltipla... vitamina D!
Cineminha deu errado, já estava cansada mesmo, não pensei duas vezes; pijaminha e cama!!! (depois de ter passado um dia muito agradável!). 
Quando de repente, ouço a chamada: Globo Repórter de hoje vai falar de EM. Aff.... 
O telefone começou a tocar, celular, Skype... Todo mundo me ligando para que eu fique ligada na TV... E isso eu já estava, até demais! 
Reclamo tanto que a mídia não divulga a doença, e quando isso acontece acabo ficando chateada... É sempre assim...
Eu fico louca para correr para o lap top e postar aqui no meu blog: "Não é nada disso !!!!! Quer dizer, é isso mas não é!!!! Estou aqui, faço tuuuudo, ando, vou ao pilates, dirijo, falo, escuto (?), brinco, viajo, dou risada (choro também...), mas ESTOU AQUI, VIU !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ah!!! e o mais importante! Se tem uma coisa que eu odeio, é que as pessoas sintam pena de mim. Não sou digna de pena não! Quem me conhece bem, sabe disso!
Vejo pessoas que estão gozando de boa saúde por aí e que tenho muita dó do "péssimo diagnóstico moral" que existe sobre a mesma... 
Ontem por exemplo, mostraram dois casos! O primeiro, o rapaz estava super bem! Descobriu  no início (15 anos, mesma coisa que eu ) e logo foi fazendo o tratamento com vitamina D. Lá mostra o cara morando numa casa de praia, com a noiva linda e loura e "surfando", acredite se quiser, mas o cara surfa! Quem bom!!!!!!!! Que continue sempre assim!!!!  E daí, para melhor!!!!!
    O segundo caso, um moço  com a doença mais  "avançada" (digamos assim, porque isso não quer dizer que um dia todos nós portadores, estaremos do mesmo jeito), e tinha somente a mãe como companhia/cuidadora. Fiquei emocionada com ele e me solidarizei. Ligaria para ele se possível, principalmente quando eu soube que a mãe dele morreu três dias depois daquela matéria.  Fala afetadíssima, coordenação motora ruim, visão debilitada. Mas a EM pode ser cruel para uns e outros não!  Assim como tudo na vida.
    Eu não tenho nada  a ver com nenhum dos casos.
    Mas ao mesmo tempo tenho tuuuudo a ver, afinal de contas, tenho a mesma doença que eles!
    Me identifico mais com o primeiro caso, claro!!! Mas à vezes fico pensando; Não devo cuspir pra cima e nem subestimar a doença, ela "requer respeito".  Mas também não aceito tudo o que dizem  sobre ela. Uma coisa é eu aceitar sem revoltas e seguir em frente, outra coisa é ficar inerte deixando que ela tome conta de mim, e que tudo isso que eu ouço por aí, entre em minha cabeça, como se ela fosse uma super- mega- blaster esponja do mal, querendo sugar tudo que há de pior e me auto flagelando achando a vida injusta. Não, minha vida não é injusta, ela é exatamente como deveria ser, nada a mais nada a menos.
    Minha cabeça ainda entra em conflito a respeito dessa vitamina D, que eu já tomei e nada adiantou, me fazendo retornar ao tratamento convencional. Respeito muito o Dr. Cícero, mas também admiro muito meu médico, Dr. Dagoberto, que me trata com o seu método e acredita muito na qualidade de vida como um aliado! Esse é meu melhor tratamento!!! Sem dúvida nenhuma!!!
   Não sei o dia de amanhã, não fico pensando no futuro e nem no que "pode" me acontecer, mas sei que o presente é uma dádiva e que eu tenho que o aproveitar da melhor maneira possível.
  Acho que isso basta!